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Emprego das Tecnologias de Informa??o Empresas em Destaque
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Funções: Redijir documentos C/Q/V seguindo padrões e modelos estabelecidos, incluindo, entre outros, os seguintes: -Formulários de comissionamento "Comissionamento/Qualificação/Validação"; -Protocolos e Relatórios de Resumo Procedimentos Operacionais Padrão; -Especificações de avaliações de impacto; -(URS/FRS/DDS; -Realizar atividades de campo/site, incluindo, mas não limitado a, o seguinte: - Participar e testemunhar FATs e SATs como representante de clientes IPS; - Execução dos formulários de comissionamento e testemunho do início e teste do fornecedor; - Execução de protocolos C/Q/V; - Walkdown e verificação de desenhos do sistema (P&IDs, as-buil, etc.) Perfil: - Mestrado em Engenharia; - Experiência mínima de 3/4 anos em Farmácia, Biotecnologia, Dispositivo Médico; - Experiência em ambiente de qualidade GMP/Validação; - Conhecimento e compreensão dos processos farmacêuticos de Validação e como eles se relacionam com os requisitos regulamentares e os regulamentos do cGMP dentro da União Europeia e Estados Unidos da América; - Excelentes conhecimentos com os aplicativs do Microsoft Office (Word, Excel, Projeto, PowerPoint, etc) - Fluência em inglês. Alemão será considerado uma vantagem. Oferecemos: - Contrato de Trabalho; - Vencimento Base + Subsídios; - Possibilidade de integração nos quadros da empresa cliente. Caso tenha o perfil indicado, envie a sua candidatura para o email: ---@--- |
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